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肿瘤基因检测BRCA/HRD

阿里双样本-BRCA1/2基因组织分子分型研究

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

3600元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们怎么保证我的样本和信息不弄混?
我们采用严格的样本双重标识和信息化管理系统,每个样本有唯一编号,流程中多次核对,确保从接收、检测到报告生成的全程可追溯,杜绝混淆。
拿到报告后,我应该重点看报告里的哪些部分?
报告包含摘要、检测结果详情和注释说明。您应首先关注“检测结果摘要”部分,其中会清晰列出BRCA1/2基因是否存在致病性突变,以及HRD状态的关键结论。
我能用医保卡里的个人账户余额支付吗?
这取决于您阿里的医保政策及检测服务机构的支付系统是否支持。有些地区的医保个人账户允许用于支付规定的自费健康项目,请您直接咨询检测服务方,确认他们是否支持这种支付方式。
家里好几个人都想查,可以一起做有优惠吗?
关于多人检测的套餐或优惠,建议您直接咨询提供服务的检测机构或阿里的授权服务点。不同机构可能有不同的家庭计划。请注意,每人次的检测费用均为3600元自费。
检测费用3600元是包含所有了吗?采样还要另外收费吗?
3600元是检测分析及报告解读的全部费用。通常,合作采样点的采样服务本身不额外收费。但若涉及特殊的医生咨询或医疗服务,则可能由采样机构按标准另行收取,建议采样前与采样点确认清楚。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.7)

黎** 已验证 结直肠癌

报告内容很专业全面,但对普通老百姓来说,自己看确实有门槛。虽然有一对一解读,但时间有限。建议可以配套一些简短的科普视频或图解,针对不同结果类型做讲解,这样我们可以反复看。

机构回复

您的建议太棒了!我们正在筹备制作系列化的科普动画和图文解读材料,旨在让复杂的遗传知识变得更易懂、更可及。感谢您为我们指明了服务优化的方向。

2026-04-2216人觉得有用
文** 已验证 胃癌家属

我是自己网上查资料后决定检测的,一开始半信半疑。咨询医生电话里没有强行推销,而是先问了我的家族史和个人情况,然后客观分析了检测的必要性和局限性,让我自己做决定。这种不功利的态度让我最终选择了他们。

机构回复

谢谢您的信任。我们坚持“客观、必要、知情”的原则,一切建议都应基于用户的实际情况。您能感受到我们的真诚,是对我们工作方式最好的肯定。

2026-04-1926人觉得有用
谭** 已验证 体检异常

妈妈乳腺癌术后恢复期,医生建议我们做BRCA检测来指导后续治疗和评估家族风险。说实话一开始觉得挺贵的,但想想万一以后复发花的更多,还是咬牙做了。拿到报告后发现真的很详细,遗传风险评估那块还给了预防建议,感觉这钱花得值,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们深知检测费用对家庭是一笔不小的开支,因此力求在报告的专业性、全面性和后续指导价值上做到最好,能为您提供切实的帮助和安心就是我们最大的追求。

2026-04-1766人觉得有用
李** 已验证 术后复查

我是在选择靶向药前医生让做的,自费部分有点肉疼,但仔细看了下项目,是双样本(组织和血液)对比,能排除胚系突变,感觉技术上更可靠。最后结果帮助医生定下了用药方案,效果目前看不错,所以觉得这钱还是该花。

机构回复

您对双样本检测技术优势的理解非常到位!这正是我们产品的核心价值之一,能更准确地鉴别突变来源,为用药提供更坚实的依据。很高兴检测为您的治疗带来了明确的积极效果。

2026-04-0236人觉得有用
段** 已验证 二次手术前

作为肿瘤患者家属,最怕的就是信息不准或误导。你们家的报告后面列了那么多参考文献和数据库依据,让人感觉很踏实,不是随便下结论。这份严谨性在关键时刻就是最大的信任来源。

机构回复

感谢您看到并认可我们的用心。科学性和严谨性是我们的生命线,所有解读均有据可查。在复杂的基因信息面前,建立信任比什么都重要。我们会始终坚守这一原则。

2026-04-0955人觉得有用
孟** 已验证 结直肠癌

陪家人来,看到他们为行动不便者准备了无障碍通道和专用洗手间,非常贴心。不仅如此,咨询室的桌椅高度都可以调节,适应不同需求。这些设施上的周全考虑,体现了机构不是只关注技术,也真正做到了以人为本。

机构回复

感谢您注意到我们的人文关怀细节。我们坚信,科技的温度体现在对每一位个体需求的尊重与满足上。打造无障碍的友好环境,是我们应尽的社会责任与服务承诺。

2026-04-1664人觉得有用
常** 已验证 肠癌患者

检测是因为有家族史,自己来做风险评估。解读老师没有止步于报告上的‘未检出致病突变’,而是进一步解释了‘风险不排除’的原因,以及基于我的家族史,建议的筛查频率和手段,这种审慎和全面的态度让我很放心。

机构回复

感谢您的认可。对于风险评估,阴性结果的解读尤其需要谨慎和全面。我们会结合家族史提供个体化的管理建议,这才是预防的真正意义所在。

2026-01-2464人觉得有用

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